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遺伝子検査/ガン

微細なガン細胞の早期発見・再発防止・予防管理

ガン診断はここまで進んでいます。PET検査で不可能と言われる5mm以下の微小ガンや、ガンの前段階の遺伝子変異までも、遺伝子解析で分子レベルで超早期発見。


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遺伝子検査によるガン診断

5mm以下の微細なガン細胞の存在、管理すくの評価を通じて、発症の前段階からガンの発見・管理ができます。

遺伝子検査は、がん細胞から血液に流出されるDNA、RNAなどを解析するのが特徴です。
画像診断、内視鏡検査などでは確認できない微細なガン細胞の早期発見をはじめ、ガンと診断される前段階で、ガンに変異しつつある細胞を見つけ出し、それらのリスクなどを調べることができます。

検査方法の比較

ガン因子の素早い発見は、予防管理、再発防止管理につながります。

ガン遺伝子検査の4つの目的

1. 超早期診断

画像診断や内視鏡検査では発見が困難なごく小さいガン細胞(5mm以下)も、ガン細胞から血液中に遊離される遺伝子(DNA、RNA)等を解析し、その存在リスクを評価。これにより超早期診断が可能になります。

2. 予防管理

ごく小さいガン細胞の存在リスク、遺伝子変異による発ガンリスクの評価などを継続的に行うことで、個人の体質や生活に合った予防管理や指導を行うことができます。

3. 再発防止管理

画像診断では追跡が難しいごく小さいガン細胞によるガン再発リスクを評価します。ガンの再発もしくは改善されつつあるかなど、それぞれの状態に応じた再発防止指導を行います。

4. 安全性

検査は、約20ml程の血液のみ。他の検査にような放射線被爆や電磁波による影響などはありません。

遺伝子検査でわかるガン関連遺伝子

検査によって、ガン関連遺伝子を見つけ、その遺伝子の組み合わせから、部位別のガンを早期発見

ガン細胞は、数個から10個程度の遺伝子の多重変異によって、ガン細胞と化します。
遺伝子検査では、それら細胞の変異を遺伝子の組み合わせで判断。かなり早い段階からガンの早期発見を可能します。

①PET検査でも発見困難な5mm以下の微小ガンを発見

②ガンになりかかっている病変も検出

③検査は採血のみで放射線などの副作用がない

部位別“ガン関連遺伝子(主要なもの)


部位別“ガン関連遺伝子(主要なもの)

遺伝子検査対象“ガン関連遺伝子


●メチル化解析

APC、ATM、BRCA1、DCC、E-Cadherin、hMLH1、p14、p15、p16、RAP-Beta2、RASSFIA、RB1、TIMP3、VHL等

●Mutation(突然変異)

p53、K-RAS、H-RAS、N-RAS、BRAF、APC、EG Freceptor、等

●RNA(ガン関連遺伝子の発現状態)

Cytokeration-7、Cytokeration-19、Cytokeration-20、MAGE-A1、MEGE-A3、MEGE-A4、MEGE-A12、HnRNP、A2/B1、NSE、AFP、PSA、PSMA、Her-2/Neu、HCCR、Thyroglobulin、PTC1、NC0A4、BCR、HBV-X、CEACAM5、CGA、MGMT、BAGE、GAGE7、Mucin-1、Mucin-16、Mucin-7、Mucin-6、等


検査方法

約20cc程度の採血のみで検査を行います。

他の画像診断のような放射線被爆、狭量な電磁波などによる影響もなく、安心して検査が受けられます。

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1.検査の説明と同意書の記入(インフォームドコンセント)

検査説明書と検査同意書をもとに医師より検査の説明をさせていただきます。

2.検査の実施

血液(20ccl)を採取します。
検査当日はこれで終了です。

3.検査結果の報告/4週間後

医師より、直接検査結果をお渡しします。
結果に応じて、ガンの有無、ガンリスクの有無、今後の予防や管理などをアドバイスさせていただきます。

遺伝子検査/ガン価格

ガン超早期診断検査

遺伝子検査の種類と、検査内容、料金

  フリーDNA
チェック
発現解析 変異解析 メチル化解析 検査料金
標準コース     ¥194,000
精査コース ¥283,500
臓器別コース
(肺ガン)
(乳ガン)
 
[部位ごとに
10〜15遺伝子]
    ¥84,000

※価格は全て税込みです。

※臓器別は、肺ガンが2009年8月1日より受付けます。続いて乳ガンの受付を開始し、随時、その他の部位のガン遺伝子検査を開始致します。ガンの遺伝子診断のご要望が次第に増えております。解析精度の向上のために、 検査解析法の検討、対象遺伝子の見直しなど進めています。それと並行して、コストの低下と、検査コースの多様化が実現いたしました。特に臓器別の検査コースは、再発防止などを目的とする場合や、ヘビースモーカーなどにとって、朗報でしょう。ピンポイントで検索出来ますので、大変経済的となりました。

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ガン遺伝子検査の良くある質問とその答え

Q1. ガンの遺伝子検査は、遺伝的にガンになりやすいか、なり難いかの検査ですか?

違います。今、貴方の体にガンがあるか?ガンになりかかっているかを調べる検査です。

Q2. 血液で検査するだけで、何処のガンかも分かるのですか?

そうです。ガンの遺伝子異常は臓器によって多少違いますので、肺ガンとか、胃ガンとかの部位も分かるのです。

Q3. ガンは、毎日出来ると言いますが本当ですか?

ガンの始まりである遺伝子のキズが、毎日6000個位の細胞にできていますが、ほとんどは修復されますので、通常ガンにはなりません。

Q4. ガンはどんな時にできますか?

遺伝子のキズをつける活性酸素が多いとき、細胞機能の低下で修復力が低下したとき、免疫が低下したときなどが重なった時です。

Q5. ガンの予防は出来ますか?

まず、活性酸素を減らし抗酸化力をつける事。分子レベルでの栄養に気を配り、低酸素、低体温を防止する事ですね。

Q6. ガンの検査は、毎年人間ドックでしてますが大丈夫でしょうか?

画像診断のPETやCT, MRIなどは、ガンが5mmのサイズ以上でないと診断できませんので、100%安心はできません。

Q7. 4mmのガンは診断できないのが分かりましたが、次の年には発見されますね?

ガンは4~5mmを超えると急に成長が早くなりますので、次の年に6~7mmになる可能性があります。その場合出来た場所によっては、早期ガンでなく手遅れになる場合があるのです。

Q8. 遺伝子検査の場合は、5mm以下でも診断できるのですか?

そうです、3mmとか、あるいはまだガンになる前の前ガン病変でも診断できます。

Q9. ガン遺伝子検査は毎年受ける必要がありますか?

毎年がベストですが、前ガン病変からガンになるまでは、3〜5年か、それ以上かかりますので、3年に1回でも良いですよ。その場合PET検査より費用は安くなりますね。

Q10. ガンの手術をして、再発が心配ですが、それも遺伝子検査で分かりますか?

手術後の再発率は、ガンによって違いますが、およそ70%位です。再発したと言うことは、術後に5mm以下のガンが何処かに残っているのです。発見できる5mmに育つまで待たないで、遺伝子検査でなるべく早く見つけて、治療するのがこれからの医療だと思います。

Q11. ガンの遺伝子検査は、大学病院や公立病院で受けられますか?

残念ながら、まだこの検査はごく限られた医療機関でしか受けられません。

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所在地
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〒107-0052
東京都港区赤坂3-13-10 新赤坂ビル5F

 


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