遺伝子検査によるガン診断

遺伝子検査は、がん細胞から血液に流出されるDNA、RNAなどを解析するのが特徴です。
画像診断、内視鏡検査などでは確認できない微細なガン細胞の早期発見をはじめ、ガンと診断される前段階で、ガンに変異しつつある細胞を見つけ出し、それらのリスクなどを調べることができます。

ガン遺伝子検査の４つの目的

1. 超早期診断

画像診断や内視鏡検査では発見が困難なごく小さいガン細胞（5mm以下）も、ガン細胞から血液中に遊離される遺伝子（DNA、RNA）等を解析し、その存在リスクを評価。これにより超早期診断が可能になります。

2. 予防管理

ごく小さいガン細胞の存在リスク、遺伝子変異による発ガンリスクの評価などを継続的に行うことで、個人の体質や生活に合った予防管理や指導を行うことができます。

3. 再発防止管理

画像診断では追跡が難しいごく小さいガン細胞によるガン再発リスクを評価します。ガンの再発もしくは改善されつつあるかなど、それぞれの状態に応じた再発防止指導を行います。

4. 安全性

検査は、約20ml程の血液のみ。他の検査にような放射線被爆や電磁波による影響などはありません。

遺伝子検査でわかるガン関連遺伝子

ガン細胞は、数個から10個程度の遺伝子の多重変異によって、ガン細胞と化します。
遺伝子検査では、それら細胞の変異を遺伝子の組み合わせで判断。かなり早い段階からガンの早期発見を可能します。

①PET検査でも発見困難な5mm以下の微小ガンを発見

②ガンになりかかっている病変も検出

③検査は採血のみで放射線などの副作用がない

検査方法